«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов
Никифорова Ольга Константиновна

Никифорова Ольга Константиновна

В 1978 г. закончила 2 ММИ им. Н.И. Пирогова по специальности «педиатрия» и до 1984 г. работала врачом-педиатром в МСЧ 12 при 3 ГУ Минздрава СССР. С 1984 г. по 1987 г. работала младшим научным сотрудником в Институте Биофизики Минздрава СССР в группе, исследовавшей воздействие радиации в различных ситуациях. Был подготовлен специальный раздел по клинико-генеалогическим методам и проведён многофакторный анализ возможных причин выявленных отклонений. По результатам проведённых исследований был выпущен цикл научных отчётов, широко используемых в настоящее время как у нас в стране, так и при представлении материалов отечественных учёных НКДАР при ООН. Так же данные исследования были использованы при оценке генетических эффектов для популяций с радиационным фактором.

С 1987 г. по 1994 г. работала в Институте клинической генетики РАМН в должности врача-генетика, выезжала в экспедиционные поездки в районы Брянской области по научной теме "Дети Чернобыля". В Клинике акушерства и гинекологии ММА им. И.М. Сеченова с 1994г. Основные направления работы связаны:
• с проведением фенотипического скрининга новорожденных с целью исключения врождённых и наследственных аномалий развития и наследственных синдромов;
• организацией цитогенетического обследования новорожденных, родившихся с малой массой тела при доношенной беременности, и с признаками дисморфогенеза для выявления хромосомных синдромов;
• с медико-генетическим консультированием семей с отягощенной родословной, отягощенным акушерским анамнезом, родивших ребёнка с ВПР и наследственным заболеванием;
• с проведением расчетов биохимических скринингов 1 и 2 триместров по трисомиям 18 и 21 хромосомам в компьютерной программе Priska; с формированием групп риска для проведения инвазивной диагностики и уточнения диагноза у плода.

Из отделения ЭКО супруги проходят консультирование для исключения генетических причин бесплодия, проводится цитогенетическое, молекулярно-генетическое обследование. Проводится фенотипический осмотр супругов с целью выявления признаков дисморфогенеза, исключения моногенных синдромов, медико-генетическое консультирование с оценкой родословной и исключением наследственных, хромосомных синдромов. Проводится цитогенетическое обследование с целью исключения хромосомных аберраций. Обследуются мужчины с нарушением сперматогенеза для исключения генетических причин секреторного мужского бесплодия. Обязательно при бесплодии.