«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

Конференция "Безопасность лекарственных средств в клинических исследованиях. От фазы I к фазе IV"

16 мая 2005 года в ММА им. И. М. Сеченова впервые проводилась конференция "Безопасность лекарственных средств в клинических исследованиях. От фазы I к фазе IV"

В конференции приняли приняли участие представители 20 фармацевтических компаний: Санофи Авентис, Сервье, Пфайзер, Мерк Шарп и Доум Идеа Инк., Никомед, Берингер Ингельхайм Фарма Гез мбХ, ОАО “Отечественные лекарства”; 41 лечебного учреждения, среди них клиники ММА им. И. М. Сеченова , РГМУ, МНИИ педиатрии; 12 контрактно-исследовательских организаций: Квинтайлс, Клинстар, Джени Рисерч Групп, Парексель Интернэшнл, ПиЭсАй и т.д.; 3 регуляторных органов , а также представителя прессы: центральная пресса («Московский комсомолец»), медицинская пресса («Фармацевтический вестник) и прочие СМИ.

Конференция проводилась совместно с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзором) и Комиссией по вопросам доклинических и клинических исследований лекарственных средств Росздравнадзора.

Настоящая конференция является важным вкладом в развитие единого понимания ключевых проблем в области безопасности лекарственных средств.

Конференцию открыли председатель комиссии по вопросам доклинических и клинических исследований лекарственных средств Росздравнадзора, директор Московского Научно-исследовательского института Педиатрии и детской хирургии д.м.н., профессор Александр Дмитриевич Царегородцев и руководитель Отдела по организации доклинических и клинических испытаний лекарственных средств, биологически активных веществ, технологий, материалов, медицинской техники и изделий медицинского назначения Московской медицинской академии им. И.М.Сеченов Наделяева Ирина Ивановна.

21.06.2006

Назад