«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

В Первом МГМУ им. И.М. Сеченова прошла научно-практическая конференция «Актуальные аспекты разработки современных инновационных лекарственных средств и их потенциальная научно и социально-экономическая значимость»

В Первом МГМУ им. И.М. Сеченова, на базе Научно-исследовательского института фармации 12 декабря 2014 года прошла научно-практическая конференция «Актуальные аспекты разработки современных инновационных лекарственных средств и их потенциальная научно и социально-экономическая значимость».

Организаторами конференции выступили: НИИ фармации ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России и Министерство образования и науки Российской Федерации.

Распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р утверждена Стратегия инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, в которой предусмотрена задача восстановления лидирующих позиций российской фундаментальной науки на мировой арене, а также формирование сбалансированного и устойчиво развивающегося сектора исследований и разработок.

Стратегической целью государственной политики в области развития науки и технологий является обеспечение к 2020 году мирового уровня исследований и разработок и глобальной конкурентоспособности Российской Федерации на направлениях, определенных национальными научно-технологическими приоритетами.

Стратегическими целями информационного воздействия является содействие широкому публичному обсуждению проблем, касающихся научных исследований и инноваций в Российской Федерации. Необходимым условием является вовлечение в эту деятельность ведущих ученых, поддержка инновационных проектов и программ, реализуемых организациями науки и образования.

В связи с этим, прошедшая научно-практическая конференция продемонстрировала обсуждение актуальных вопросов, стоящих перед представителями университетской и академической науки, специалистами в сфере здравоохранения, руководителями государственных научно-исследовательских организаций, руководителями и ведущими специалистами федеральных органов исполнительной власти, научными и педагогическими работниками организаций высшего и дополнительного профессионального образования, молодыми учеными.

С приветственным словом к участникам конференции обратилась заместитель директора по научной работе, д.ф.н. Н.В. Пятигорская.

В работе конференции приняли участие сотрудники: НИИ фармации ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России, Министерства образования и науки Российской Федерации, ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России, Технологическая платформа «Медицина будущего», Государственного научного центра "Институт иммунологии" ФМБА России, ФГУП "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" ФМБА, ФГБУН «Институт физиологически активных веществ» РАН, ФГБУН «Институт биоорганической химии им. академиков М.М.Шемякина и Ю.А. Овчинникова» РАН, ФГБУ "Научно-исследовательский институт онкологии"СО РАН, ОАО "Всероссийский научный центр молекулярной диагностики и лечения", МГУ им. М.В. Ломоносова, ОАО "Научно-исследовательский институт текстильных материалов", ФГБУ «НИИ фармакологии имени Е.Д. Гольдберга» СО РАН, ФГБУН «Институт фундаментальных проблем биологии» РАН, ФГБУ «НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, инвестиционный БиоФонд РВК, ведущих отечественных и зарубежных фармацевтических компаний и фармацевтических заводов.

Представители Министерства образования и науки Российской Федерации рассказали о механизмах государственной поддержки разработки инновационных препаратов в России.

Требования к проведению доклинических исследований инновационных лекарственных средств, современные подходы к оценке безопасности на этапах разработки и внедрения лекарственных средств, проблемы гармонизации доклинических токсикологических исследований с международными рекомендациями, особенности токсикологического изучения современных лекарственных форм, экспертные аспекты оценки безопасности и качества лекарственных средств прозвучали в докладах экспертов ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России.

О механизмах поддержки инновационных проектов, базирующихся на совокупности «прорывных» технологий, определяющих возможность появления новой высокотехнологичной продукции, а также быстрого распространения передовых технологий в медицинской и фармацевтической отраслях, рассказал руководитель рабочей группы по экспертизе научных проектов Технологической платформы «Медицина будущего» - Ф.И. Петровский.

О поддержке инновационных и инфраструктурных (био)фармацевтических компаний посредством внедрения в Российскую практику рыночных методов инвестиционного и финансового сотрудничества рассказал директор БиоФонда РВК Е.В. Бекетов.

В докладе заведующей отделом внедрения новых лекарственных средств НИИ фармации – Е.А. Смолярчук прозвучал анализ влияния планируемых изменений законодательства (проект Федерального закона «Об обращении лекарственных средств») на экспертизу качества, соотношения пользы и риска лекарственных средств.

Круглый стол "Доклинические исследования инновационных лекарственных средств" был посвящен проблемам внедрения результатов НИОКР, полученным ведущими научно-исследовательскими организациями за период 2012-2014 гг. Выступающие доложили результаты НИОКР по разработке инновационных лекарственных средств, полученных в рамках реализации федеральных целевых программ.

Круглый стол заседания Учебно-методической комиссии УМО по фармацевтическим дисциплинам был направлен на обсуждение вопросов, связанных с подготовкой современных кадров для инновационной фармацевтической промышленности. Присутствующие на заседании отметили, что фармацевтическое образование переходит от подготовки выпускника, владеющего набором знаний, умений, компетенций, основанных на усвоении информации к всестороннему профессиональному развитию обучающегося, способного находить логические решения инновационно-креативных задач профессиональной деятельности на основе междисциплинарного подхода, развития навыков самостоятельной генерации знаний.

Представленные доклады вызвали многочисленные вопросы аудитории и бурное обсуждение. Участники мероприятия отметили, что важным является продолжение проведение ежегодных научно-практических конференций, посвященных различным проблемам оценки безопасности и качества лекарственных средств, а также подготовки новых специалистов, владеющих современными компетенциями для поиска, разработки и исследований инновационных лекарственных средств.

Участники конференции выразили удовлетворенность результатами работы и признательность за высокий уровень организации конференции.


17.12.2014

Назад