«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

В НИИ фтизиопульмонологии проходит клиническое исследование лекарственного препарата Капреомицин

В НИИ фтизиопульмонологии проходит клиническое исследование лекарственного препарата Капреомицин по протоколу №САР-07-11: «Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Капреомицин производства «Камус Фарма (П) Лтд, Индия» в сравнении с препаратом Капреомицин («Сандживани Парантерал Лимитед», Индия) в комплексной терапии больных туберкулезом лёгких» согласно информационному письму МЗ РФ от 23.01.2013 г. №2/97398-20-1 «О клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения».

В исследовании могут принять участие пациенты с любыми формами туберкулеза органов дыхания, выделяющие микобактерии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, не лечившиеся ранее капреомицином и не имеющие тяжелых сопутствующих заболеваний в стадии декомпенсации.

Включение пациента в исследование предполагает его госпитализацию в Университетскую клиническую больницу фтизиопульмонологии (отделения терапии туберкулеза легких). Длительность исследования 6 месяцев. Начало исследования в стационаре (90 дней), продолжение возможно на амбулаторном этапе.

Госпитализация пациентов осуществляется по бюджету. Главным врачам туберкулезных больниц и диспансеров предлагаем принять участие в исследовании.

Контакты:
Сенчихин Павел Владимирович – главный исследователь 89037552826 paulus200271@mail.ru
Каркач Ольга Олеговна – заместитель главного врача по медицинской части 89151203141 karkach_1982@mail.ru
Ставицкая Наталия Васильевна – заместитель директора по научной работе 89164981931, 89184640177 Наталия Ставицкая stavitskaya@mail.ru

18.09.2013

Привязка к разделам:  Новости

Назад