«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов
01.09.2011

Обучение на цикле «Клинические испытания лекарственных средств по правилам Надлежащей клинической практики (GCP)»

Дата: c 04.10.2011 по 17.10.2011

Обучение на цикле

«Клинические испытания лекарственных средств по правилам Надлежащей клинической практики (GCP  

УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ!

Кафедра клинической фармакологии и фармакотерапии ФППОВ Первого МГМУ им. И.М.Сеченова проводит набор слушателей на цикл повышения квалификации «Клинические испытания лекарственных средств по правилам Надлежащей клинической практики (GCP

Целевая аудитория

- врачи лечебных специальностей

- специалисты в области проведения клинических исследований

Сроки проведения цикла - с 04.10.11 по 17.10.11 г.

Продолжительность цикла – 72 часа (2 недели).

Стоимость цикла – 5500 руб.

По окончании обучения выдается удостоверение государственного образца. 

ТЕМАТИКА ЦИКЛА:

 Принципы Надлежащей клинической практики (GCP)

 Этические и культуральные вопросы проведения клинических испытаний

 Виды и фазы клинических испытаний

 Биостатистические аспекты планирования клинических испытаний

Фармакоэкономические исследования 

Спонсор. Функции и обязанности

Контроль за проведением клинических испытаний по правилам GCP. Мониторинг, аудит, инспектирование исследования

Брошюра исследователя

Протокол клинического испытания 

Индивидуальная регистрационная карта (CRF)

Файл исследователя

Нежелательные явления. Серьезные нежелательные явления. Сообщения о             побочных лекарственных эффектах

Обработка данных. Статистический анализ. Отчет об исследовании

КОНТАКТЫ

По всем вопросам обращаться к куратору цикла доценту  

Вартановой  Ольге Анатольевне

Телефоны:   8-(499)-248-75-44,    8-(499)-248-77- 06

Е-mail: klinfarma@mail.ru





Список событий