«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

Тестовые вопросы по курсу «биотехнология»

 

 1.      Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации биообъекта необходимо для:

а. усиления включения фермента в гель

б. повышения сорбции фермента

в. повышения активности фермента

г. образования ковалентной связи.

2.      Активный ил, применяемый при очистке промышленных стоков фармацевтического производства, это:

а. сорбент

б. смесь сорбентов

в. смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

г. природный комплекс микроорганизмов.

3.      Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, усиливается и наступает раньше на средах:

а. богатых источниками азота

б. богатых источниками углерода

в. богатых источниками фосфора

г. бедных питательными веществами.

4.      Биотехнологом используется рестриктаза, рспознающая и разрезающая ДНК по принципу:

а. одновременно обе комплиментарные нити ДНК

б. одну из комплиментарных нитей ДНК

в. со специфической последовательностью из 2-3 пар нуклеотидов

г. со специфической последовательностью из 5-6 пар нуклеотидов.

5.      Биотехнологу «ген-маркер» необходим для:

а. повышения активности рекомбинанта

в. образования компетентных клеток хозяина

в. модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

г. отбора рекомбинантов.

6.      Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК:

а. большие размеры

б. меньшая токсичность

в. большая частота включения

г. отсутствие лизиса клетки хозяина.

7.      Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеют принципиальные различия на стадиях процесса:

а. всех

б. конечных

в. первых

г. принципиальных различий нет.

8.      Геномика при скрининге антимикробных лекарств позволяет предвидеть:

а. стоимость лекарственного средства

б. спектр антимикробного действия

в. наличие побочных эффектов

г. скорость развития резистентности

д. способы выделения.

9.      Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

а. половой совместимостью

б. половой несовместимостью

в. совместимость не имеет существенного значения.

10. Для приготовления питательных сред в производстве антибиотиков целесообразно использовать воду:

а. дистиллированную

б. стерильную

в. питьевую

г. из открытых водоемов после соответствующей обработке.

11. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:

а. в лаг-фазе

б. в фазе ускоренного роста

в. в логарифмической фазе

г. в фазе замедленного роста

д. в стационарной фазе

е. в фазе отмирания.

 

12. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика:

 

а. низкое сродство рибосом

б. активный выброс

в. временная ферментативная инактивация

г. компартментация.

13. Иммобилизуют клетки продуцентов в случае, если целевой продукт:

а. водорастворим

б. нерастворим в воде

в. локализован внутри клетки

г. им является биомасса клеток.

 

14. Какое сырье применяется в качестве источника азота при производстве пенициллина?

 

а. кукурузный экстракт

б. соевая мука

в. аммофос

г. кукурузная мука.

15. Преимущества генно-инженерного инсулина являются:

а. высокая активность

б. меньшая аллергеность

в. меньшая токсичность

г.   большая стабильность.

Ответы

1         

г

2         

г

3         

г

4         

б, г

5         

г

6         

г

7         

в

8         

б, в

9         

в

10     

в, г

11     

в

12     

в

13     

а

14     

а, б

15     

б