«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

Учебная деятельность

Реализуемые образовательные программы

На кафедре осуществляется подготовка слушателей по следующим образовательным программам дополнительного профессионального образования (повышение квалификации):

1. Правила надлежащей практики доклинических, клинических испытаний, обеспечение производства и контроль качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GxP.
Общая трудоемкость – 432 часа
Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения фармацевтических компаний и предприятий; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга;

2. Поиск, доклинические и клинические исследования лекарственных средств («Good Clinical Practice» - GCP).
Общая трудоемкость – 144 часа
Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения и фармацевтических компаний; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга;

3. Деятельность Уполномоченного лица на фармацевтических предприятиях.
Общая трудоемкость – 144 часа
Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты фармацевтических компаний и предприятий ; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга;

4. Доклинические, токсикологические исследования лекарственных средств («Good Laboratory Practice» -GLP).
Общая трудоемкость – 144 часа
Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения и фармацевтических компаний и предприятий; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга»

5. Доказательная фитотерапия. Общая трудоемкость – 144 часа Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения и фармацевтических компаний и предприятий; врачи всех специальностей, провизоры,специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга»

6. Внедрение системы менеджмента качества в клиническую практику. Общая трудоемкость – 144 часа Программа рассчитана на руководителей, заместителей медицинских учреждений, для специалистов медицинского менеджмента, аудиторов и врачей клинических специальностей.
Кафедра осуществляет обучение по программам высшего образования в аспирантуре по специальности «общественное здоровье и здравоохранение».

Слушателям, успешно освоившим учебный план программы (GxP, GCP, GМP, GLP и др.) в полном объеме и прошедшим итоговую аттестацию выдается УДОСТОВЕРЕНИЕ о повышении квалификации государственного образца.
На кафедре разработаны программы семинаров(в объеме до 72 часов), тренингов, мастер-классов на внебюджетной основе для специалистов в сфере обращения лекарственных средств: GxP, GCP, GМP, GLP, доказательная фитотерапия. Внедрение системы менеджмента качества в клиническую практику. Аудит клинических исследований.

Слушателям, принимавшим участие в семинарах, тренингах, мастер-классах выдается «УДОСТОВЕРЕНИЕ» Первый МГМУ им И.М. Сеченова.
Прием документов, предоставляемых специалистом, проводится на кафедре за месяц до начала обучения.


Перечень дополнительных профессиональных образовательных программ, реализуемых на кафедре в 2016 году

№ пп

Наименование программы

Сроки обучения

Вид программы/Форма обучения

Контингент слушателей

Общая трудоёмкость

(в часах)

1

Внедрение системы менеджмента качества в клиническую практику

14.01-10.02

11.02 – 12.03

Очная с применением ДОТ

руководители, зам. руководителей учреждений здравоохранения, главные врачи, зам. главных врачей, начальники отделений, врачи лечебных специальностей, врачи по специальности мед. проф. дело, педиатры, провизоры, преподаватели

144

2

Правила надлежащей практики доклинических, клинических испытаний, обеспечение производства и контроль качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GхP

04.04-27.06

Очная с применением ДОТ

руководители, зам. руководителей учреждений здравоохранения,

главные врачи, зам. главных врачей, начальники отделений,

врачи лечебных специальностей,

врачи по специальности мед. проф. дело, педиатры, провизоры, преподаватели

432

3

Внедрение системы менеджмента качества в санаторно -курортное учреждение и санатории

10.05-06.06

Очная с применением ДОТ

руководители, зам. руководителей учреждений здравоохранения,

главные врачи, зам. главных врачей, начальники отделений,

врачи лечебных специальностей,

врачи по специальности мед. проф. дело, педиатры, провизоры, преподаватели

144

5

Внедрение системы менеджмента качества в клиническую практику

06.09-03.10

Очная с применением ДОТ

руководители, зам. руководителей учреждений здравоохранения,

главные врачи, зам. главных врачей, начальники отделений,

врачи лечебных специальностей,

врачи по специальности мед. проф. дело, педиатры, провизоры, преподаватели

144

6

Правила надлежащей практики доклинических, клинических испытаний, обеспечение производства и контроль качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GхP

04.10-27.12

Очная с применением ДОТ

руководители, зам. руководителей учреждений здравоохранения,

главные врачи, зам. главных врачей, начальники отделений, врачи лечебных специальностей, врачи по специальности мед. проф. дело, педиатры, провизоры, преподаватели

432



Обучение специалистов по программе «Доклинические, токсикологические исследования лекарственных средств» («Good Laboratory Practice» - GLP) Московская область г. Пущино

1.jpg2.jpg

Обучение специалистов по программе «Поиск, доклинические и клинические исследования лекарственных средств» («Good Clinical Practice» - GCP) г. Санкт-Петербург

Обучение специалистов по программе «Деятельность Уполномоченного лица по качеству при организации производства и управлении качеством лекарственных средств, в соответствии с международными требованиями» («Good Manufacturing Practice» - GМP) Московская область г. Серпухов

Обучение специалистов по программе «Правила надлежащей практики доклинических, клинических испытаний, обеспечение производства и контроль качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GxP». Башкортостан г. Уфа

Обучение специалистов по программе «Деятельность Уполномоченного лица по качеству при организации производства и управлении качеством лекарственных средств, в соответствии с международными требованиями» («Good Manufacturing Practice» - GМP) Московская область г. Серпухов

Обучение специалистов по программе «Доклинические, токсикологические исследования лекарственных средств» («Good Laboratory Practice» - GLP) Московская область г. Серпухов

Обучение специалистов по программе «Правила надлежащей практики доклинических, клинических испытаний, обеспечение производства и контроль качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GxP» ГБУЗ СК "Ставропольская краевая станция переливания крови" г. Ставрополь

1.jpg2.jpg3.jpg