«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов
05.12.2007

Вопросы к тестовому экзамену по микробиологии, вирусологии и иммунологии для студентов III курса стоматологического факультета

1. Не имеют клеточного строения:
1. бактерии
2. вирусы
3. прионы
4. простейшие
5. грибы

2. Прокариоты не имеют:
1. клеточного строения
2. оформленного ядра
3. рибосом
4. митохондрий
5. аппарата Гольджи
6. нуклеоида

3. Вирусы:
1. не имеют клеточного строения
2. имеют один тип нуклеиновой кислоты
3.размножаются бинарным делением
4. являются прокариотами
5. растут на простых питательных средах
6. имеют нуклеокапсид

4. Назовите компоненты клеток микробов-эукариотов:
1. рибосомы 80S
2. рибосомы 70S
3. мезосомы
4. митохондрии
5. ядро
6. нуклеоид

5. Назовите характерные черты вирусов:
1. размножаются на питательных средах
2. размножаются дизъюнктивным способом
3. содержат либо ДНК, либо РНК
4. содержат и ДНК, и РНК.
5. являются облигатными внутриклеточными паразитами
6. имеют капсид
7. имеют клеточную стенку

6. Прокариоты:
1. грибы
2. простейшие
3. вирусы
4. прионы
5. бактерии

7. Не имеют клеточной стенки бактерии:
1. микоплазмы
2. микобактерии
3. шигеллы
4. клостридии
5. нейссерии
6. L-формы

8. Последовательность окраски по Граму фиксированного мазка(проставить номера):
1. обработка спиртом
2. промывание водой
3. обработка раствором Люголя (йодом)
4. окраска генциановым фиолетовым
5. окраска фуксином

9. Актиномицеты – это:
1. грибы
2. палочковидные бактерии
3. ветвящиеся бактерии
4. простейшие
5. гельминты

10. Клеточные формы микробов:
1. бактерии
2. вирусы
3. простейшие
4. грибы
5. прионы

11. В составе клеточной стенки грамположительных бактерий имеются:
1. пептидогликан
2. хроматин
3. тейхоевые кислоты
4. стеролы
5. наружная мембрана
6. волютин

12. Назовите компоненты бактериальной (прокариотической) клетки:
1. рибосомы 80S
2. рибосомы 70S
3. мезосомы
4. митохондрии
5. ядро
6. нуклеоид

13. Спорообразующие бактерии:
1. Salmonella Typhi
2. Clostridium tetani
3. Streptococcus mutans
4. Treponema pallidum
5. Vibrio cholerae

14. Особенности биологии вирусов:
1. неклеточные формы
2. имеют один тип нуклеиновой кислоты
3. питание путем фагоцитоза
4. абсолютный паразитизм
5. бинарное деление

15. Вирусы в лаборатории можно культивировать только в:

1)_________ 2)________ 3)______, т.к.
вирусы не могут размножаться на _______________ питательных средах.

16. Для культивирования вирусов используют:
1. питательные среды, содержащие нативные белки
2. культуры клеток
3. куриные эмбрионы
4. лабораторных животных
5. кровососущих членистоногих

17. Тип взаимодействия вируса с клеткой, характеризующийся встраиванием вирусной ДНК в хромосому клетки, называется:

__________________________.

18. Практическое применение бактериофагов:
1. фаготипирование
2. фаговая конверсия
3. фаготерапия
4. фагопрофилактика

19. К препаратам, обладающим антимикробным действием относятся:
1. дезинфектанты
2. антисептики
3. антибиотики
5. антикоагулянты
6. анатоксины

20. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:
1. седиментационный метод
2. метод диффузии в агар
3. двухфазный бродильный метод
4. метод мембранных фильтров
5. метод серийных разведений

21. К химиотерапевтическим препаратам относятся:
1. антибиотики
2. синтетические антимикробные препараты
3. антисептики
4. дезинфектанты
5. пробиотики

22. Понятие «химиотерапия» подразумевает применение:
1. дезинфектантов
2. антисептиков
3. антибиотиков
4. сульфаниамидов
5. фагов

23. Антибиотикограмма – это:
1. определение чувствительности пациента к антибиотикам
2. определение чувствительности микроба к антибиотикам
3. определение чувствительности антибиотиков к микробам

24. Осложнения антибиотикотерапии:
1. дисбактериоз
2. образование L-форм бактерий
3. аллергические реакции
4. эндотоксический шок

25. Распространение антибиотикорезистентности в популяции бактерий связано с наличием в бактериальной клетке ____________, которые способны ___________из одной бактериальной клетки в другую.

26. Полное уничтожение вегетативных и споровых форм микробов в различных материалах, это - __________________.

27. Обеззараживание объектов окружающей среды с помощью химических веществ, обладающих антимикробным действием, называется ____________________.

28. Комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, а также на коже и слизистых оболочках – это ___________________.

29. Санитарно-показательные микроорганизмы для оценки микробного загрязнения воздуха:
1. эшерихии
2. микобактерии
3. стафилококки
4. стрептококки
5. клостридии
6. грибы

30. Стадии инфекционного заболевания:
1. реконвалесценция
2. адгезия
3. пенетрация
4. период разгара
5. продромальный период

31. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют и размножаются в крови, но не формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это ______________.

32. Одна из форм инфекции, при которой происходит размножение патогенного микроба в биотопах клинически здорового человека – это ___________________.

33. Генерализованная форма инфекции, при которой бактерии распространяются с кровью по всему организму, но не размножаются в ней – это ___________________.

34. Генерализованная форма инфекции, при которой токсины бактерий циркулируют в крови – это ___________________.

35. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют, размножаются в крови и формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это _____________.

36. Факторы патогенности:
1. поверхностные структуры микроба
2. ферменты агрессии
3. капсула
4. факторы передачи
5. токсины

37. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:
1. синтезируются грамположительными бактериями
2. синтезируются грамотрицательными бактериями
3. секретируются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности
4. обладают специфичностью действия
5. термостабильны

38. Характерные свойства эндотоксина:
1. белковая природа
2. вызывает лихорадочное состояние (повышает температуру тела)
3. переводится в анатоксин
4. является фактором патогенности
5. кодируется хромосомными генами
6. находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий
7. термолабильны

39. Виды иммунитета:
1. естественно приобретенный
2. искусственно приобретенный
3. активный
4. пассивный
5. поствацинальный
6. трансплацентарный
7. постинфекционный

40. Интерфероны:
1. продуцируются фибробластами
2. продуцируются лейкоцитами
3. обладают иммуномодулирующими свойствами
4. обладают противовирусной и противоопухолевой активностью
5. обладают видовой специфичностью

41. Система белков сыворотки крови, которая относится к неспецифическим факторам иммунной защиты организма и способна каскадно активироваться, называется ___________________.

42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:
1. комплемент
2. нормальная микрофлора
3. барьерная функция кожи и слизистых оболочек
4. фагоцитоз
5. интерферон
6. неспецифические антитела
7. Т-хелперы
8. лизоцим
9. нормальная микрофлора
10. иммуноглобулины
11. естетственные киллеры

43. Антигены – это генетически _____________ для организма ____________,______________
вызывающие иммунный ответ.

44. Гаптены – это:
1. неполные антитела
2. полные антитела
3. неполноценные антигены
4. полноценные антигены

45. Функции В-лимфоцитов:
1. выработка антител
2. презентация антигенной детерминанты
3. иммунологическая память
4. клеточная цитотоксичность
5. выработка цитокинов

46. Антигенпрезентирующие клетки:
1. дендритные клетки
2. В-лимфоциты
3. макрофаги
4. плазмоциты
5. Т-лимфоциты

47. Формы иммунного ответа:
1. ГЗТ
2. антителообразование
3. образование антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов
4. иммунологическая память
5. иммунологическая толерантность

48. Клеточный иммунный ответ обусловлен:
1. активацией комплемента
2. действием антител
3. действием цитотоксических лимфоцитов
4. действием NK-клеток
5. активацией макрофагов

49. Гуморальный антибактериальный иммунный ответ обусловлен:
1. активацией комплемента
2. выработкой антител
3. действием цитотоксических т-лимфоцитов
4. активацией В-лимфоцитов
5. действием NK-клеток

50. Иммуноглобулины, которые преодолевают трансплацентарный барьер:
1. Ig G
2. Ig A
3. Ig M
4. Ig E
5. Ig D

51. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:
1. запускает активацию комплемента
2. проходит через плаценту
3. пентамер
4. имеет 2 центра связывания антигена
5. активирует фагоцитоз
6. преобладают при первичном иммунном ответе

52. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:
1. димер
2. активирует фагоцитоз
3. проходит через плаценту
4. имеет два центра связывания с антигеном
5. содержит секреторный компонент
6. преобладают при вторичном иммунном ответе
7. нейтрализуют токсин

53. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса А:
1. обеспечивает местный иммунитет
2. является пентамером
3. содержит секреторный компонент
4. проходит через плаценту
5. секретируется в просвет органа
6. преобладают при вторичном иммунном ответе

54. Иммуноглобулины, преобладающие при первичном иммунном ответе:
1. Ig G
2. Ig A
3. Ig M
4. Ig E
5. Ig D

55. Иммуноглобулины, преобладающие при вторичном иммунном ответе:
1. Ig G
2. Ig A
3. Ig M
4. Ig E
5. Ig D

56. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:
1. дендритные клетки
2. нейтрофилы
3. макрофаги
4. тучные клетки
5. В-лимфоциты

57. Для вторичного гуморального иммунного ответа характерно:
1. превалирует Ig G
2. превалирует Ig M
3. максимум антител на 10-14 день
4. максимум антител на 3-5 день
5. повышается аффинетет (сродство) антител к антигену

58. Укажите признаки первичного иммунного ответа:
1. усиленная выработка иммуноглобулинов класса G на повторное введение антигена
2. наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недель после введения антигена
3. иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов
4. первыми появляются иммуноглобулины класса М
5. формируется клон клеток иммунологической памяти

59. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:
1. усиленная выработка антител класса G на повторное введение антигена
2. наиболее высокий уровень антител наблюдается в течение 2 недель после
введения антигена
3. иммунный ответ за счет клеток памяти
4. первыми появляются иммуноглобулины класса М
5. формируется иммунологическая толерантность

60. Специфические факторы защиты организма при вирусных инфекциях:
1. фагоцитоз
2. система комплемента
3. интерферон
4. лизоцим
5. секреторные антитела

61. Для гиперчувствительности I типа характерно:
1. активация комплемента
2. активация Т-лимфоцитов
3. выработка цитотоксических антител
4. участие тучных клеток
5. образование избытка иммунных комплексов
6. участие иммуноглобулинов класса Е
7. развитие реакции в течение 20 минут
8. возможность переноса в здоровый организм с плазмой крови больного
9. возможность развития анафилактического шока

62. Для гиперчувствительности III типа характерно:
1. активация комплемента
2. активация фагоцитов
3. выработка цитотоксических антител
4. участие тучных клеток
5. образование избытка иммунных комплексов
6. участие иммуноглобулинов класса Е
7. развитие клинических симптомов через 10-14 суток
8. возможность переноса в здоровый организм с плазмой крови больного
9. поражение кожных покровов и почек

63. Для гиперчувствительности IV типа характерно:
1. активация комплемента
2. активация Т-лимфоцитов и макрофагов
3. участие тучных клеток
4. образование избытка иммунных комплексов
5. развитие реакции в течение 6-8 часов
6. возможность переноса в здоровый организм с лимфоцитами больного
7. невозможно проведение десенсибилизации
8. феномен используется для аллергодиагностики

64. Иммуно-биологические препараты для создания активного искусственного иммунитета:
1. иммунные сыворотки
2. препараты иммуноглобулинов
3. вакцины
4. адъюванты
5. анатоксины

65. Искусственный активный иммунитет создают с помощью __________ и __________ .

66. Для экстренной профилактики инфекционных болезней используют препараты, содержащие готовые __________________.

67. Антитоксическая сыворотка вводится дробно (по методу Безредко) для профилактики:
1. дерматита
2. сывороточной болезни
3. анафилактического шока
4. ревматизма

68. Микроскопический метод диагностики:
1. определение количества бактерий в исследуемом материале
2. микроскопия препаратов из материала от пациента
3. эпидемиологическое маркирование
4. изучение морфологических и тинкториальных свойств микробов
5.определение чувствительности бактерий к бактериофагам

69. Микроскопический метод диагностики:
1. определение морфологических и тинкториальных свойств микробов в материале от пациента
2. микроскопия гноя пациента больного гонореей
3. определение биохимических свойств микробов
4. микроскопия препаратов из материала от пациента в темном поле зрения
5. серотипирование микробов, выделенных из патологического материала

70. Микроскопический метод информативен при диагностике:
1. дизентерии
2. коклюша
3. сифилиса
4. краснухи
5. бруцеллеза
6. гонореи

71. Бактериологический метод диагностики применяется для:
1. выделения чистой культуры микробов из материала пациента
2. определения титра антител в сыворотке крови
3. идентификации выделенных чистых культур
4. заражения лабораторных животных
5. определения чувствительности к химиотерапевтическим препаратам

72. Бактериологический метод диагностики применяется для:
1. микроскопии препаратов из материала от пациента
2. определения антигенов в сыворотке пациента
3. эпидемиологического маркирования
4. определения антигенной структуры, выделенных микробов
5. определения количества микробов в исследуемом материале

73. Кокки – возбудители:
1. чумы
2. эпидемического цереброспинального менингита
3. сифилиса
4. гонореи
5. скарлатины

74. Грамположительные кокки:
1. стафилококки
2. стрептококки
3. пептострептококки
4. вейлонеллы
5. менингококки

75. Грамотрицательные кокки – возбудители:
1. ревматизма
2. эпидемического цереброспинального менингита
3. гонореи
4. бленнореи
5. скарлатины

76. Вид стафилококка, имеющий наибольшее количество факторов патогенности и представляющий наибольшую эпидемиологическую опасность - __________________.

77. Создает активный иммунитет:
1. стафиловакцина
2. стафилококковый бактериофаг
3. стафилококковый иммуноглобулин
4. стафилококковый анатоксин
5. стрептолизин

78. Санация резидентных носителей золотистого стафилококка проводится:
1. пенициллином
2. стафилококковым бактериофагом
3. лизоцимом
4. стафиловакциной
5. стафилококковой плазмой

79. Основной метод диагностики острой гонореи _______________________.

80. Возбудителем рожистого воспаления и скарлатины является ____________________.

81. Путь передачи менингококковой инфекции - __________________________.

82. Препараты для лечения гонореи:
1. гоновакцина
2. антраксин
3. стафиловакцина
4. антибиотики
5. колибактерин

83. Грамотрицательные палочки – возбудители:
1. гнойно-воспалительных заболеваний
2. дизентерии
3. столбняка
4. гонореи

84. Назовите возбудителей кишечного эшерихиоза:
1. шигеллы
2. кишечные палочки нормальной микрофлоры
3. сальмонеллы
4. диареегенные кишечные палочки
5. холерный вибрион

85. Заболевание холерой сопровождается обезвоживанием организма потому, что возбудитель холеры имеет эндотоксин и продуцирует ___________________________.

86. Возбудителем ботулизма является ______________. Основные методы микробиологической диагностики ботулизма - ____________ и ______________, которые позволяют обнаружить _____________ в организме.

87. При введении противодифтерийной сыворотки формируется ____________ ______________
иммунитет, а при вакцинации дифтерийным анатоксином ____________ _________________
иммунитет.

88. Для профилактики дифтерии применяют:
1. АКДС
2. АДС
3. АКС
4. АД
89. Основной фактор патогенности возбудителя дифтерии - ______________ ________________,
который нарушает синтез белка.

90. Возбудители туберкулеза:
1. M. kansassii
2. M. africanum
3. M. bovis
4. M. tuberculosis
5. M. smegmatis

91. Пробу Манту ставят с:
1. бруцеллином
2. антраксином
3. туберкулином

92. Препараты для профилактики туберкулеза:
1. АКДС
2. БЦЖ
3. АДС
4. СТИ

93. Бактерии, продуцирующие экзотоксины:
1. C. diphtperiae
2. C. tetani
3. C. botulinum
4. V. cholerae
5. C. perfringens

94. Возбудители – грамположительные палочки:
1. чумы
2. эпидемического цереброспинального менингита
3. ботулизма
4. бруцеллеза

95. Споры образуют возбудители:
1. чумы
2. туляремии
3. сибирской язвы
4. бруцеллеза
5. газовой гангрены
6. ботулизма
7. столбняка

96. Возбудителем столбняка является________________. Для плановой профилактики столбняка применяют 1)_____________ 2)__________ 3)___________.

97. Основной фактор патогенности возбудителей газовой гангрены - _________________, который поступает в кровь и повреждает скелетные мышцы. Поэтому для специфического лечения газовой гангрены применяют ___________ _____________________.

98. Неклостридиальные анаэробы:
1. бактероиды
2. фузобактери
3. пептококки
4. превотеллы
5. порфиромонады
6. пропионибактерии
7. вейлонеллы

99. Возбудители неспецифических гнойно-воспалительных процессов:
1. псевдомонады
2. стафилококки
3. шигеллы
4. эшерихии
5. протеи
6. гонококки

100. Микробы-оппортунисты вызывают инфекционный процесс при условиях:
1. снижение сопротивляемости макроорганизма
2. большая инфицирующая доза микроба
3. высокая вирулентность штамма-возбудителя
4. попадание микроба - представителя нормофлоры в другую экологическую нишу в организме
5. попадание микроба в организм из окружающей среды

101. Условно-патогенные бактерии могут вызвать:
1. локальные (местные) гнойно-воспалительные заболевания
2. внутрибольничные инфекции
3. одонтогенную инфекцию
4. туберкулез

102. Причиной послеоперационных гнойных осложнений могут стать:
1. эшерихии
2. синегнойная палочка
3. стафилококки
4. стрептококки
5. клебсиеллы
6. протеи

103. Синегнойная палочка:
1. грамотрицательна
2. вызывает гнойно-воспалительные заболевания различной локализации
3. обитает в окружающей среде
4. имеет эндотоксин
5. обладает природной устойчивостью ко многим антибиотикам и дезинфектантам

104. При диагностике оппортунистических инфекций бактериологический количественный метод позволяет:
1. установить этиологическую роль возбудителя
2. идентифицировать возбудителя
3. определить титр антител к возбудителю
4. определить чувствительность возбудителя к антибиотикам
5. определить наличие ДНК микроба в исследуемом материале

105. Возбудитель сифилиса:
1. грамотрицательные бактерии
2. извитые клетки
3. передается половым путем
4. хорошо культивируется на простых питательных средах
5. образует споры

106. Методы микробиологической диагностики сифилиса:
1. бактериоскопический
2. бактериологический
3. серологический
4. аллергический
5. молекулярно-генетический (ПЦР)

107. Реакции, используемые для окончательной диагностики сифилиса:
1. РИФ
2. ИФА
3. РИБТ
4. микропреципитации
5. РПГА

108. Возбудитель урогенитального хламидиоза:
1. грамотрицателен
2. образует споры
3. облигатный внутриклеточный паразит
4. культивируется на простых питательных средах
5. C. trachomatis
6. C. psittaci

109. Бактерии – облигатные внутриклеточные паразиты, вызывающие у человека поражения глаз и урогенитального тракта - _______________________.

110. Заболевания, вызываемые вирусами:
1. корь
2. коклюш
3. лихорадка Ку
4. полиомиелит
5. возвратный тиф
6. клещевой энцефалит
7. дифтерия
8. краснуха
9. герпес
10. ветреная оспа
11. грипп
12. сыпной тиф
13. ревматизм
14. бруцеллез
15. инфекционный мононуклеоз
16. гепатит А


111. Охарактеризуйте вирус гепатита А:
1. вызывает эпидемические вспышки
2. передается по фекально-оральному механизму
3. содержит ревертазу
4. обнаруживается вирусоскопическим методом во всех биологических жидкостях больного
5. после перенесенной болезни формирует стойкий иммунитет

112. Основной метод заражения при гепатите А - __________________.

113. Специфическая профилактика полиомиелита - иммуизация с помощью ____________
______________.

114. Охарактеризуйте вирус гепатита В:
1. передается аэрогенным путем
2. может находиться в состоянии провируса
3. циркулирует во всех биологических жидкостях вирусоносителя
4. содержит HBs-антиген, обладающий иммуногенными свойствами

115. Основной маркер инфицированности организма человека вирусом гепатита В - ___________.

116. Охарактеризуйте вирус гепатита С:
1. передается при переливании крови
2. имеет высоковариабельный геном
3. ассоциируется с развитием цирроза и рака печени
4. обнаруживается в исследуемом материале вирусологическим методом

117. Специфическая профилактика бешенства проводится с помощью:
1. живой вакцины
2. убитой вакцины
3. анатоксина
4. антитоксической сыворотки
5. антирабического иммуноглобулина

118. Человеку, укушенному бешеным животным, назначают введение _________________ вакцины.

119. Охарактеризуйте ВИЧ:
1. обладает высокой генетической и антигенной изменчивостью
2. содержит ревертазу
3. передается через инфицированную кровь
4. передается контактно-половым путем
5. иммунотропен

120. Герпесвирусы вызывают:
1. лабиальный герпес
2. генитальный герпес
3. инфекционный мононуклеоз
4. ветреную оспу
5. стоматит

121. Диагноз «грипп» можно подтвердить лабораторно: выделяя ______________ или обнаруживая
увеличение титра _______________ в парных ________________.

122. Наибольшее значение в патогенезе кариеса имеют:
1. стафилококки
2. коринебактерии
3. бактероиды
4. стрептококки

123. В возникновении и развитии кариеса основная роль принадлежит:
1. Streptococcus mutans
2. Staphylococcus aureus
3. Streptococcus sanguis
4. Porphyromonas gingivalis

124. Антагонистами кариесогенных стрептококков являются:
1. грибы рода кандида
2. стафилококки
3. порфиромонады
4. вейлонеллы

125. При глубоком кариесе выделяются:
1. стрептококки
2. бактероиды
3. лактобактерии
4. порфиромонады

126. При пульпитах выделяются:
1. стафилококки
2. стрептококки
3. бактероиды
4. коринебактерии

127. При периодонтите выделяются:
1. порфиромонады
2. бактероиды
3. превотеллы
4. кишечная палочка

128. В первые часы образования зубного налета преобладают:
1. строгие анаэробы
2. факультативные анаэробы
3. микроаэрофилы
4. аэробы

129. Бактерии, с активацией которых связывают развитие пародонтита:
1. лактобактерии
2. стрептококки
3. клостридии
4. порфиромонады

130. В развитии заболеваний пародонта принимают участие:
1. порфиромонады
2. превотеллы
3. стафилококки
4. бактероиды

131. При пародонтальной инфекции наиболее часто обнаруживают___________________.

132. При острых одонтогенных воспалительных заболеваниях наиболее часто выделяются:
1. стафилококки, стрептококки
2. клостридии
3. кишечная палочка
4. бактероиды, пептострептококки

133. Методы микробиологического исследования при гнойно-воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области:
1. микроскопический
2. бактериологический
3. серологический
4. постановка кожно-аллергических проб

134. При одонтогенных абсцессах и флегмонах выделяются:
1. пептострептококки
2. золотистый стафилококк
3. бактероиды
4. грибы

135. Лактобактерии в ротовой полости:
1. участвуют в колонизационной резистентности
2. оказывают антагонистическое действие
3. образуют большое количество молочной кислоты
4. являются представителями нормальной микрофлоры

136. В состав нормальной микрофлоры полости рта входят:
1. клостридии
2. стрептококки
3. кишечная палочка
4. гриб рода Кандида

137. Зеленящие (ά-гемолитические) стрептококки ротовой полости:
1. S. mutans
2. S. saivarius
3. S. mitis
4. S. pyogenes

138. В возникновении протезных стоматитов ведущую роль играют _______________________.

139. Методы микробиологической диагностики актиномикоза:
1. бактериоскопический
2. бактериологический
3. серологический
4. биологический


Файл:  Загрузить