«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

Винбластин

(Vinblastinum) INN

Синонимы. Розевин.

Состав и форма выпуска. Ампулы и флаконы, содержащие по 0.005 г вин-
бластина.

Показания. Болезнь Ходжкина; лимфосаркома; ретикулосаркома: хроническая лейкемия; рак бронхов, рак яичка, яичников; рак молочной железы; карцинома шеи. мочевого пузыря, легких, почек: лимфогранулематоз; трофобластические опухоли; саркома Капоши. 

Фармакологическое действие. Механизм противоопухолевого действия обусловлен способностью связываться с молекулами тубулина, тормозить образование митозного веретена и блокировать тем самым деление клеток, то есть блокировать митоз на стадии метафазы.

Фармакокинетика. Незначительное количество препарата проходит через ГЭБ. Около 70% связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени. Т1/2 состоит из 2-х фаз: альфа-фаза составляет 3,7 минуты, бета-фаза - 1,64 часа при нормальной почечной функции. Выводится через ЖКТ и с мочой.

Побочные эффекты. Общая слабость; потеря аппетита; тошнота, рвота, боль в животе; парестезия; альбуминурия; желтуха; стоматит; крапивница; депрессия; алопеция; флебиты; лейкопения, тромбоцитопения.

Противопоказания. Беременность, лактация; заболевания органов кроветво¬рения; лейкопения, острые желудочно-кишечные заболевания, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Нежелательные реакции при взаимодействии с другими лекарственными средствами. Препараты, нарушающие функцию костного мозга, повышают отрицательное влияние винбластина на кроветворение. При одновременном приеме с пробенецидом или сульфинпиразоном винбластин может повышать концентрацию мочевой кислоты в крови и повышать риск развития нефропатии. При иммунизации больных, получающих винбластин, вакцинами, содержащими живые или убитые вирусы, отмечается уменьшение образования антител к вакцине. Иммунизация таких больных должна проводиться с большой осторожностью и только под контролем гематологического статуса.

Информация для пациента. Вводят внутривенно - струйно или капельно - в дозе 0,025-0,1 мг/кг. Интервалы между введениями - 7 дней. Необходим дополнительный прием жидкости для усиления экскреции мочевой кислоты. Анализы крови проводят 1 раз в 3 дня. Следует избегать попадания растворов под кожу из-за сильного раздражающего эффекта.