«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

Синдром Кляйнфелтера

Синдром Кляйнфелтера — хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений — пубертатный возраст. Частота — 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков.

Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кляйнфелтера кариотип 47,ХХY. В 20% случаев — мозаицизм.
Патоморфология. Дисгенезия семенных канальцев.

Клиническая картина • Малые размеры яичек • Азооспермия • Бесплодие • Повышенное содержание в моче гонадотропина • Непропорционально длинные ноги • Гинекомастия.

Лечение. Андрогены при запаздывании развития вторичных половых признаков и импотенции.

Синонимы • Дисгенезия семенных канальцев • Синдром XXY • Синдром Кляйнфелтера–Райфенштейна–Олбрайта

МКБ-10 • Q98 Другие аномалии половых хромосом, мужской фенотип, не классифицированные в других рубриках