«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

Васкулиты системные

Системный васкулит — клинико-патологический синдром, характеризующийся воспалением и некрозом сосудистой стенки и ишемическими изменениями тканей, относящихся к бассейну поражённых сосудов. Поскольку воспалительный процесс способен развиваться в сосудах любой локализации, васкулит является гетерогенным синдромом.

Различают первичные (в отсутствие сопутствующей патологии) и вторичные (ассоциированные с другими заболеваниями) васкулиты.

Классификация системных васкулитов

• Системные васкулиты с преимущественным поражением сосудов мелкого калибра •• синдром Черджа–Стросс •• микроскопический полиартериит •• пурпура Шёнляйна–Геноха •• смешанная криоглобулинемическая пурпура •• кожный лейкоцитокластический васкулит.

• Системные васкулиты с преимущественным поражением сосудов среднего и мелкого калибра •• узелковый полиартериит •• болезнь Кавасаки •• гранулематоз Вегенера •• облитерирующий тромбангиит •• васкулиты при ревматических заболеваниях (ревматоидном артрите, СКВ, системной склеродермии, синдроме Шёгрена, болезни Бехчета, дерматомиозит/полимиозите.

• Системные васкулиты с преимущественным поражением сосудов крупного калибра •• гигантоклеточный артериит •• неспецифический аортоартериит.

При некоторых системных васкулитах обнаруживают антинейтрофильные АТ в крови • цитоплазматические антинейтрофильные АТ (при гранулематозе Вегенера) • перинуклеарные антинейтрофильные АТ (при узелковом полиартериите, синдроме Черджа–Стросс, микроскопическом полиартериите).

Следует предостеречь от гипердиагностики системных васкулитов, ошибочно предполагаемых в клинических ситуациях, сопровождающихся полисиндромностью. Нозологическая идентификация системного васкулита важна для выбора тактики лечения и оценки прогноза

МКБ-10 • M30 Узелковый полиартериит и родственные состояния • M31 Другие некротизирующие васкулопатии