«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

Ангидроз

Ангидроз — патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.

Классификация • Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (например, при быстром и значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [например, препаратами красавки] и интоксикациях [например, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь]) • Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо- и аплазии потовых желёз • Тропический (астения тропическая ангидротическая, О’Брейна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница) — ангидроз, наблюдаемый в условиях тропического климата и сопровождающийся везикулярной сыпью • По локализации различают очаговый и генерализованный ангидроз.

Причины • Старение • Лучевой дерматит • Хронический атрофический акродерматит • Склеродермия • поражения спинного мозга • Отравление акрихином • Потница • Симпатэктомия • Периферическая невропатия • Применение ганглиоблокаторов • Ангидротическая эктодермальная дисплазия • Холиноблокаторы • Истерия • Опухоли ствола мозга • Болезнь Фабри.

Дифференциальная диагностика • Синдром Шёгрена • Дисплазии эктодермальные • Синдром Ван-ден-Боша (*314500, À): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопеция, тонкие волосы; ногти и слизистые оболочки не изменены, задержка роста, снижение интеллекта • Ротмунда–Томсона синдром (268400, r) • Врождённая пахионихия (Ядассона–Левандовского — 167200; Джексона–Лоулера — 167210 [мутации генов кератинов, Â]): онихогрипоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и лейкокератоз ротовой полости • Семейная дизавтономия типа 2 (#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1 типа к фактору роста нервов NTRK1 [191315], r): врождённая нечувствительность к боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы.

Синонимы: невропатия врождённая сенсорная с ангидрозом, врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и автономная невропатия IV.

Лечение направлено на устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое.

МКБ-10 • L74.4 Ангидроз

Приложение • Дизавтономия семейная (*223900, 9q31–q33, ген DYS, r). Клинически: дефекты потоотделения, рвота, расстройства со стороны ЖКТ, относительная нечувствительность к боли, разнообразные вазомоторные и вегетативные реакции. Лабораторно: искажённая кожная реакция после внутрикожного введения гистамина, зрачковый миоз после закапывания 2,5% р-ра метахолина хлорида. Синонимы: синдром Райли–Дэя, невропатия чувствительная и вегетативная типа III • Пахионихия — кератоз в форме утолщения эпидермиса под ногтевой пластинкой, которая вследствие этого выглядит белой.