«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

ПРИКАЗ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РФ ОТ 30.10.2006 N 736

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 30.11.2006 N 8543)

Утвержден Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств.

Государственная регистрация лекарственных средств представляет собой государственную контрольно-надзорную функцию, исполняемую Росздравнадзором с целью допуска лекарственных средств к производству, импорту, продаже и применению на территории Российской Федерации.

Определены требования к порядку исполнения государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств, схематично представлены административные процедуры, выполняемые при осуществлении государственной регистрации лекарственных средств.

Установлено, что документом, подтверждающим факт государственной регистрации лекарственного средства, является регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение действительно при условии сохранения в неизменности всех изложенных в нем сведений о лекарственном средстве и об организации, на имя которой лекарственное средство зарегистрировано. Срок действия регистрационного удостоверения не ограничен.

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.11.2002 N 352 "Об утверждении Положения об ускоренной процедуре регистрации лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России 6 декабря 2002 г. N 4007) признан утратившим силу.