«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

ПРИКАЗ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РФ ОТ 30.10.2006 N 735

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 30.11.2006 N 8542)

Утвержден Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения (Приложение).

Установлено, что регистрация изделий медицинского назначения представляет собой государственную контрольно-надзорную функцию, исполняемую Росздравназдором с целью допуска изделий медицинского назначения к производству, импорту, продаже и применению на территории Российской Федерации.

Регистрации подлежат все изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации. Определено, что относится к таким изделиям и для каких целей они применяются.

Регламентом определены требования к порядку исполнения данной государственной функции, структура и взаимосвязи административных процедур, выполняемых при осуществлении регистрации изделий медицинского назначения, требования, предъявляемые к содержанию документов, представляемых для регистрации изделий медицинского назначения.

Признаны утратившими силу Приказы Минздрава РФ ранее регулировавшие порядок государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники: Приказы Минздрава РФ от 02.07.1999 N 274, от 10.05.2000 N 156, от 29.06.2000 N 237, от 13.12.2001 N 444.