«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

Тробрамицин.

(Tobramycinum) INN

Синонимы. Бруламицин.

Состав и форма выпуска. Флаконы, содержащие по 0,04, 0.05, 0,075 и 0,08 г тобрамицина сульфата. Растворяют в стерильной воде для инъекций (для в/м введения) и в изотоническом растворе натрия хлорида (для в/в введения).

Показания. Пневмония, бронхопневмония, плеврит, эмпиема легкого; гнойный отит, менингит; септицемия; раневая инфекция; хронический пиелонефрит, цистит, уретрит; простатит; тяжелые гнойные инфекции; инфекции костей, мягких тканей.

Фармакологическое действие. Ингибирует синтез белка микроорганизмов на уровне рибосом, действует бактериостатически или бактерицидно (в зависимости от концентрации). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе синегнойной палочки.

Фармакокинетика. Быстро всасывается в кровь при внутримышечном введении, бактерицидная концентрация создается в крови через 30-40 мин и поддерживается в течение 6-8 часов. Пик плазменной концентрации достигается в течение 0,5-1,5 часа. Связь с белками плазмы низкая - 0-10%. Т1/2 составляет 2-4 часа. Выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс 37-57 мл/мин.

Побочные эффекты. Нарушение слуха; нарушение функции почек; нарушение нервно-мышечной проводимости; головная боль; анемия, лейкопения, тромбоцитопения; тошнота, рвота; аллергические реакции; боль в месте введения.

Противопоказания. Неврит слухового нерва; нарушение функции почек; беременность, лактация.

Нежелательные реакции при взаимодействии с другими лекарственными средствами. При одновременном назначении тобрамицина с другими аминогликозидными антибиотиками увеличивается ото- и нефротоксичность. «Петлевые» диуретики (фуросемид) и антибиотик цефалоридин увеличивают концентрацию тобрамицина в крови и повышают его токсичность. Тобрамицин усиливает действие мышечных релаксантов.

Информация для пациента. Применяют тобрамицин внутримышечно или внутривенно (капельно) 2-3 раза в день в суточной дозе 2-5 мг/кг. Во избежание нервно-мышечной блокады препарат вводят внутривенно медленно в течение 30-60 минут. Курс лечения 7-10 дней.