«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

Молграмостим

(Molgramostimum) INN

Синонимы. Лейкомакс.

Состав и форма выпуска. Лиофилизированный порошок во флаконах, содержащих по 50, 150, 400, 500, 700 или 1500 мкг молграмостима.

Показания. Больные, которым проводится миелосупрессивная терапия; недостаточность костномозгового кроветворения, трансплантация костного мозга; лечение и профилактика лейкопении; цитомегаловирусный ретинит, ВИЧ-инфекция.

Фармакологическое действие. Молграмостим - рекомбинантный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Стимулирует гемопоэз и активирует миелоидные клетки; не стимулирует и не подавляет рост опухолевых клеток. Препарат способен усиливать экспрессию антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости на моноцитах человека и увеличивать продукцию антител. Оказывает выраженное влияние на функциональную активность зрелых нейтрофилов, что приводит к усилению фагоцитоза бактерий. Важное защитное значение для организма имеют повышение цитотоксичности в отношении злокачественных клеток и активирование процессов окислительного метаболизма в нейтрофилах под влиянием молграмостима.

Фармакокинетика. Пик плазменной концентрации при подкожном введении достигается через 3-4 часа. Т1/2 при внутривенном введении составляет 1-2 часа, при подкожном - 2-3 часа.

Побочные эффекты. Лихорадка, тошнота, одышка, диарея, сыпь, озноб, рвота, утомляемость, анорексия, мышечно-скелетные боли, астения.

Противопоказания. Миелолейкозы, повышенная чувствительность к препарату.

Нежелательные реакции при взаимодействии с другими лекарственными средствами. Введение молграмостима сопровождается снижением уровня альбуминов крови, и при одновременном использовании его с лекарственными средствами, высоко связывающимися с альбуминами, необходимо уменьшение доз этих препаратов.

Информация для пациента. Препарат применяется парентерально и только под наблюдением врача. Первую дозу препарата следует вводить в условиях тщательного медицинского контроля.